Mukoviszidose ist eine seltene Krankheit und dennoch sind auch in der Region Menschen davon betroffen. Die Selbsthilfegruppe Mukoviszidose setzt sich intensiv für die Erkrankten ein und ist dabei auf Spenden angewiesen. Die Firma Nagel-Immobilien hat sich entschlossen, die Selbst­hilfegruppe mit einer Weihnachtsspende in Höhe von 500 Euro zu unterstützen.

Die beiden Geschäftsführer Tobias Falk und Joachim Lehmann sowie Büroleiterin Petra Brosemer konnten gemeinsam den symbolischen Spendenscheck an Gruppensprecher Willi Kohler und Schatzmeisterin Silke Bildstein übergeben. Nagel Immobilienvermittlung kann auf ein erfolgreiches Geschäftsjahr zurückblicken und ist dankbar für das Vertrauen, welches viele Kunden dem Unternehmen entgegengebracht haben, geht es doch immer um wertvolles Immobilieneigentum – ob Haus oder Wohnung. Seit 30 Jahren bietet Nagel Immobilienvermittlung ein Rundum-Service für den Verkauf und die Vermietung von Häusern, Eigentumswohnungen, Gewerbebereichen und Immobilien aller Art im Ortenaukreis.

»Die Spende kommt ohne Abzüge direkt den Betroffenen zugute«, bedankte sich Gruppensprecher Willi Kohler und betonte, dass die Selbsthilfegruppe Mukoviszidose ehrenamtlich arbeite. Die Spende von Nagel-Immobilien helfe mit dazu bei, im Ortenaukreis eine mobile Krankengymnastik für an Mukoviszidose schwer erkrankte Menschen aufrecht zu erhalten.

Der Hauptteil der Mittel für diese Hilfe kommt aus dem Erlös des Schutzengel-Laufs, der alljährlich am dritten Maiwochenende im Rahmen des Zeller Maifestes ausgetragen wird. In diesem Jahr sind weit über 1.000 Teilnehmer auf die Straße gegangen und haben einen Erlös von rund 35.000 Euro erlaufen.

»Wir sind weit gekommen«, kann Willi Kohler eine Bilanz der Arbeit der Selbsthilfegruppe Mukoviszidose ziehen. Auf Kreis-, Landes- und Bundesebene werden sowohl praktische Hilfestellungen gegeben als auch Einfluss auf die Sozialgesetzgebung genommen. In Baden-Württemberg gibt es 900 Betroffene, bundesweit sind rund 8.000 Menschen an Mukoviszidose erkrankt.

Jeder 20. Mensch ist Erbträger, informierte Willi Kohler. Je früher die Krankheit erkannt werde, je besser könne sie behandelt werden. Deshalb werde inzwischen bei allen Neugeborenen ein Screening durchgeführt. Dank der guten Behandlungserfolge sei Mukoviszidose keine Kinderkrankheit mehr. Die mittlere Lebenserwartung für Mukoviszidosekranke liege heute bei 40 Jahren.

Die spezielle Krankengymnastik helfe den Betroffenen, mit der Krankheit besser leben zu können. Allerdings müssen die Physiotherapeuten über eine zusätzliche Ausbildung verfügen. Die Kosten dafür werden vom Landesverband übernommen. Ebenso die Fahrkosten zu den einzelnen Patienten, die nicht von den Krankenkassen getragen werden. »Oft sind die Physiotherapeuten länger auf der Straße als bei der Behandlung bei den Patienten«, informierte Willi Kohler bei der Spendenübergabe. Inzwischen laufen auch schon die Vorbereitungen für den nächs­ten Ortenauer Schutzengel-Lauf, der am 16. Mai 2020 in Zell am Harmersbach stattfinden wird.